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Buts de l'association

Créée à Genève le 21 mars 2024, en l’honneur des cents ans de la Déclaration des Droits de l’Enfant, également appelée Déclaration de Genève, cette initiative a pour but de financer la recherche médicale sur la sclérose en plaques (SEP) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA) dans des cas juvéniles. 

Elle vise également à leur apporter une aide en cas de besoin.

L’association a été reconnue d’utilité publique et les dons bénéficient d’exonérations d’impôts.

Cette initiative finance la recherche sur la SEP et la SLA dans des cas juvéniles, sous l’expertise d’un conseil scientifique consultatif.

Collecte de fonds

Rejoignez-nous pour des tables rondes exclusives afin de soutenir notre collecte de fonds annuelle à Genève comme Mécène ou Sponsor.

08:00 AM  |  Hôtel Président Wilson

21 mars 2025

08:00 AM  |  Hôtel Président Wilson

21 mars 2026

Comité scientifique

Cheffe de clinique, Unité de neuropédiatrie des Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG)
- Un conseil scientifique consultatif (sans implication légale dans l’association) déterminera l’attribution des financements :
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Dr. Stéphanie
Garcia-Tarodo

Hôpitaux Universitaires de Genève
Neuroimmunologiste pédiatrique, Hôpital Cantonal de Lucerne
- Un conseil scientifique consultatif (sans implication légale dans l’association) déterminera l’attribution des financements
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Dr. SandraBigi

From Florida
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