Buts de l'association
Créée à Genève le 21 mars 2024, en l’honneur des cents ans de la Déclaration des Droits de l’Enfant, également appelée Déclaration de Genève, cette initiative a pour but de financer la recherche médicale sur la sclérose en plaques (SEP) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA) dans des cas juvéniles.
Elle vise également à leur apporter une aide en cas de besoin.
L’association a été reconnue d’utilité publique et les dons bénéficient d’exonérations d’impôts.
Cette initiative finance la recherche sur la SEP et la SLA dans des cas juvéniles, sous l’expertise d’un conseil scientifique consultatif.
Comité scientifique
Dr. Stéphanie
Garcia-Tarodo
PD, Dr. Sandra Bigi
Prof. Dr. Markus Weber
Comité d'honneur
Découvrez l'engagement de nos ambassadeurs, unis par l'amitié et la passion pour soutenir la recherche médicale sur la sclérose en plaques (SEP) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA) dans des cas juvéniles.
« La recherche médicale et le mieux-être des patients juvéniles méritent vos efforts, nos efforts à tous. »
"Je suis ravie de donner mon nom pour ces recherches médicales"
"J'ai prêté mon nom pour une cause qui me tient à cœur."
Fondée à Genève, cette initiative soutient la recherche médicale sur la SEP et la SLA dans les cas juvéniles.
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